昨晚国足进行适应性训练时的青春足球场。张晨瑆摄
最终，凭借拜合拉木、张玉宁在上半场的进球，国足2比1击败对手，取得18强赛首胜。此前那种令人绝望的感觉随着一场胜利的到来，似乎已经走远了一些。
9月13日，复星医药宣布，控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。本次转让完成后，复星医药将持有复星凯特100%的股权，并拟作为单一股东现金出资1000万美元或等值人民币对复星凯特进行增资。
于《股权转让协议》签订同日，复星凯特与Kite Pharma就原许可协议进行全面修订及重述并达成《修订及重述之许可协议》。据此，复星凯特获得Kite Pharma许可于区域（即中国内地、香港和澳门）及领域（癌症治疗领域）内独家开发、生产及商业化奕凯达及Brexu-Cel（复星凯特在研项目FKC889）的权利。
此外，复星医药全资子公司复星凯特拟更名为复星凯瑞，并将作为复星医药细胞治疗技术的核心平台，持续聚焦肿瘤免疫治疗领域，推动CAR-T细胞治疗产品惠及更多患者，满足未被满足的临床需求。未来，复星医药与Kite Pharma将继续通过许可合作的模式保持长期战略合作伙伴关系。
复星医药董事长吴以芳表示：“自2017年与Kite Pharma 建立战略合作至今，双方紧密携手推动了CAR-T技术及细胞治疗产品奕凯达在中国的快速发展，复星医药坚定看好细胞治疗的发展前景，持续推进全球领先的技术平台建设。未来，我们将进一步拓宽细胞疗法在肿瘤和自体免疫等领域的应用，聚焦未被满足的临床需求，兑现对患者的承诺，让科技创新成果造福更多患者。”
早前，复星医药通过与美国Kite Pharma（吉利德科学公司旗下公司）合作引进了中国首个获批的CAR-T产品奕凯达（阿基仑赛注射液，以下简称阿基仑赛）。
奕凯达于2021年6月获批用于治疗二线或以上系统治疗后的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者。2023年6月，奕凯达用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤，获国家药监局附条件批准。
目前阿基仑赛注射液的第三项适应症的临床试验申请已在中国境内获批，目标人群为复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL，包括滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤）的成人患者。目前该项适应症于中国境内处于桥接临床试验阶段。
截至目前，复星凯特已在全国28个省区市建立170多家奕凯达治疗中心，并推动奕凯达纳入超过110款城市惠民保项目以及超过80款商业健康保险项目。
此前，复星凯特积极推动可及可愈，在国内首创奕凯达按疗效价值支付计划，为国内高值创新药品的支付模式探索出一条新的发展路径。在“可愈性”上，复星凯特方面的数据，奕凯达在三线治疗中取得了超过55%的完全缓解率。
南方+记者 严慧芳做杠杆炒股